Osoblje CNA, 31. siječnja 2024. / 15:24
Vrhovni sud SAD-a objavio je u ponedjeljak da će se usmena rasprava u slučaju tableta za pobačaj održati 26. ožujka.
Odluka u slučaju mogla bi odlučiti može li se tableta za pobačaj mifepriston propisati telemedicinski ili poslati poštom.
Bidenova administracija osporava odluku saveznog suda koji je utvrdio da Savezna uprava za lijekove (FDA) nije slijedila odgovarajuće testove i sigurnosne protokole kada je 2000. odobrila lijek za pobačaj.
Mifepriston je prva od dvije pilule za pobačaj koje uklanjaju progesteron iz bebe, u biti izgladnjujući dijete do smrti.
U kolovozu 2023. godine Peti okružni sud potvrdio je odluku nižeg suda da FDA mora ponovno uspostaviti ograničenja na pilule mifepristona koja su bila na snazi prije 2016. Ta su ograničenja trenutno na čekanju čekajući odluku Vrhovnog suda. Presuda bi također mogla odrediti do koje je točke trudnoće dozvoljeno uzimati mifepriston.
FDA je prvi put odobrila mifepriston za pobačaj 2000. godine, ali je uključila neka ograničenja za izdavanje kako bi se spriječile ozbiljne nuspojave. Jedno je ograničenje bilo da se lijek mora prepisati i izdati osobno.
To se promijenilo 2021. kada je FDA odlučila da zahtjev za osobnim dolaskom stavlja “teret na sustav pružanja zdravstvene skrbi”.
Tijekom godina, druga ograničenja za lijek su uklonjena. Godine 2016. FDA je odredila da se lijek može koristiti kada je žena trudna s djetetom nakon 70 dana trudnoće. Prije 2016. gestacijska granica bila je sedam tjedana. FDA je također 2016. odlučila da osobe koje nisu liječnici mogu prepisivati pilulu.
Nakon što su podnesci podneseni Vrhovnom sudu ovog mjeseca, viša savjetnica Alliance Defending Freedom Erin Hawley, čija je odvjetnička tvrtka raspravljala o slučaju na Petom okružnom sudu, nazvala je Bidenovu administraciju “nesmotrenom”.
“Žene i djevojke trebale bi imati stalnu skrb liječnika kada uzimaju visokorizične lijekove. Ali Bidenova administracija brani FDA-ovo nesmotreno uklanjanje sigurnosnih standarda koje je izvorno smatrala potrebnima za žene koje koriste lijekove za pobačaj.”
Hawley, čija je tvrtka zagovarala slučaj u Petom okrugu, rekla je: “FDA-ina oznaka za ove lijekove kaže da će otprilike jedna od 25 žena koje ih uzimaju završiti na hitnoj.”
“Agencijsko uklanjanje osobnih posjeta liječniku i dosljedna, stalna njega izložili su više žena teškim, čak i po život opasnim zdravstvenim stanjima”, rekla je.
“Bez obzira na uvjerenja Amerikanaca o pobačaju, nitko se ne bi trebao složiti s FDA-om koja ostavlja djevojke da same uzimaju te visokorizične lijekove. Pozivamo Vrhovni sud da pozove FDA na odgovornost i zahtijeva od agencije da ponovno uspostavi svoje sigurnosne standarde,” rekla je.
